Круглый стол «Геном-эксперт, опыт разработки и внедрения инновационного комплекса», который прошел сегодня, 6 июня, в рамках XIV Международного IT-Форум с участием стран БРИКС и ШОС, стал площадкой для обсуждения мировых и российских трендов развития биомедицины, а также роли цифровых инструментов и системы поддержки принятия врачебных решений в генетике.
Одной из тем встречи стала информационная система «Геном-эксперт»: опыт использования и планы по развитию. С докладом выступил врач-генетик Сургутского окружного клинического центра охраны материнства и детства Святослав Папанов. Он рассказал о принципах работы платформы, которая уже несколько лет применяется в медико-генетической службе окружного кардиодиспансера.
«Эта информационная система помогла автоматизировать деятельность медико-генетической консультации (МГК), а также обеспечить экспертную поддержку врача в области генетических заболеваний», - сказал Святослав Папанов.
Использование платформы «Геном-эксперт» упрощает рутинную работу генетиков, обеспечивает их экспертной информацией о медицинских патологиях.
«Посредством данного программного обеспечения мы эффективно решаем ежедневные задачи, распределяем нагрузку специалистов, ведем медкарты, включая данные не только наших пациентов, но и их семей. При МГК единицей измерения является не только пациент, но и вся его семья, поэтому очень важно иметь данные, либо возможность перехода от родословной одного пациента к другом. Выполняется диагностика пациента на основании описанной клинической картины, используется сервис поддержки принятия врачебных решений (СППВР)», - добавил выступающий.
Диагностика генетических заболеваний в системе осуществляется за 3 шага: врач заполняет клинические признаки в системе по пациенту, система анализирует внесенные признаки на основе базы знаний и предоставляет врачу список потенциальных диагнозов (синдром Марфана, синдром Видемана и др.), что значительно ускоряет процесс постановки диагноза.
В планах модернизация информационной системы «Геном Эксперт. Клиника»: обновление версий существующих программных компонентов, внедрение дополнительных модулей (расписание, анамнез, направления, результаты исследований), подключение к программному обеспечению Аstraia с целью передачи данных пациента, измерений и изображений, а также интеграция с новой МИС региона для обеспечения полноты и достоверности медицинской информации по пациентам. Кроме того, планируется создание обучающего модуля для непрерывного образования и повышения квалификации врачей-генетиков и специалистов других отраслей по направлению диагностики и профилактики врожденных и наследственных заболеваний, патологий с наследственной предрасположенностью.